此时此刻的中国，需要一个抗疫卢瑟国家来送救命神药？

此文发表于2022-03-21 00:06

全球抗疫状元，要从倒数第一的卢瑟国家紧急进口救命药以支援抗疫前线？没有比这个更荒唐的事了。

中国是毫无疑问的抗疫状元。因为有了中医药的及时、深度干预，如此大的人口基数，转重率极低，死亡率几近趋于零。

从2020年5月17日至今，中国大陆新冠病人只死亡4例。

而美国新冠死亡已经接近一百万人，现在仍然每日新增3万多确诊，死亡一千多人。

算一下重症死亡率，美国住院病人16,069人，昨天一天就死掉1064人，高达6.6%！

香港昨天住院11522人，一天能死掉289人，2.5%。

这已经是疫情过去两年多的2022年了。中国的作业都送到大家眼皮子底下两年多了。

如此卢瑟的表现，居然还要跑来送温暖。

2021年12月22日，美国食品和药物管理局紧急批准了Paxlovid；

2022年2月11日，国家药监局应急批准了它；

2022年3月9日，在大陆的运营商业协议签订：

2022年3月15日，国家卫生健康委把它加入了第九版诊疗方案。

2022年3月16日深夜，两万盒运抵浦东机场；

2022年3月18日，两小时完成清关；

2022年3月20日，到达长春，立即送往抗疫前线。

相关产业链上的人，是不是太积极了点？

你这神药怎么没把自己家死亡率给整低点儿？

自己家够用么？就跑中国来？别跑这么快，等一等你的人民吧！

这一集各位都看过！

还记得人民的希望瑞德西韦么？

2020年1月31日，《新英格兰医学杂志》报道了美国首例新冠肺炎轻症病例的诊疗过程和临床表现，其中医生【破例】依据同情用药原则使用一种未获批新药瑞德西韦Remdesivir，由美国吉利德公司研发。并宣称患者注射后临床症状出现了“立竿见影的表现”。

当天，上海某专家便称美国同行认为该药有望抑制新冠肺炎，因此他【破例】向上级部门申请批准临床使用，并开通药物绿色通道引入国内。

2月1日，国家药审中心立即受理并【破例】当天批准由中日友好医院在武汉招募志愿病例进行随机对照试验进行药物验证。在只有1例临床病例且为轻症的情况下，瑞德西韦得以神速入华加入新冠肺炎用药方案，并开展2项治疗中重症新冠肺炎的临床实验。然而因为中医药的有效介入，重症患者数量严重不足，这2项临床实验在4月份被迫终止了。

这一幕何其相似啊！

瑞德西韦在国内惨淡收场，原因有二。一是中医药实在是太给力，尽管疫情多处爆发持续不断，但轻转重率极速下降，重症患者数量得到有效控制，供给临床实验治疗组的患者都凑不齐了。二是以瑞德西韦为代表的层出不穷西方神药特效药，都是抗病毒药，从原理上就对中重度肺炎无能为力（参见我其他文章）。中重度肺炎是抗病毒药无法奏效的高端领域，这里只能是中医药的专属舞台。